Spécialiste en Gynécologie-Obstétrique
Email: asma@elafrit.com
Dr. Asma MESSAOUDI est une spécialiste en gynécologie-obstétrique avec une expertise reconnue dans son domaine. Elle a été assistante hospitalo-universitaire à l'hôpital Farhat Hached de Sousse, en Tunisie, et enseignante à la Faculté de Médecine de Sousse, où elle a contribué à la formation de futurs médecins tout en poursuivant ses recherches académiques.
Actuellement, Dr. MESSAOUDI mène des recherches en Île-de-France tout en prenant en charge des cas complexes de gynécologie et d’obstétrique dans plusieurs hôpitaux de la région. Elle a exercé notamment à l’Hôpital Simone Veil, ainsi qu’au Grand Hôpital de l’Est Francilien sur les sites de Jossigny et de Meaux.
Elle détient plusieurs certifications en chirurgie endoscopique, biologie de la reproduction, aide médicale à la procréation, et imagerie fœtale, ainsi qu’un DIU d’échographie obtenu à Paris. Forte d'une maîtrise parfaite des langues arabe, française et anglaise, Dr. MESSAOUDI continue de contribuer à l'avancement de la médecine fœtale et obstétrique tout en assurant un haut niveau de soins à ses patientes.
Depuis 2014, elle a également participé à de nombreux travaux de recherche et réalisé des communications lors de congrès nationaux et internationaux, où elle a partagé ses découvertes et son expertise avec la communauté scientifique mondiale.
Titre:L’HYGROMA KYSTIQUE ET L’ HYPERCLARTE NUCALE: ANOMALIES CHROMOSOIMIQUES ET ISSUES DES GROSSESSES A PROPOS DE 53 CAS DANS LE GRAND HOPITAL DE L’EST FRANCILIEN
Abstract:Cette étude évalue l'association entre l'hygroma kystique cervical, l'hyperclarté nucale, et les anomalies chromosomiques chez 53 cas au Grand Hôpital de l’Est Francilien entre la période de janvier 2018 et avril 2024. En cas d’hyperclarté nucale, chaque patiente a une biopsie du trophoblaste ou une amniocentèse pour la réalisation du caryotype, FISH et ACPA, une échographie morphologique précoce entre 16 et 18 SA et une echo-cardiographie pédiatrique entre 18 et 22 SA. En cas de négativité de ces bilans, une échographie morphologique est prévue à 22 SA. Les données ont été analysées via des statistiques descriptives et des modèles de régression pour évaluer la probabilité d'anomalies en fonction de l'épaisseur de la clarté nucale. Nos résultats indiquent une corrélation significative entre l'augmentation de la clarté nucale et la présence d'anomalies chromosomiques, en particulier pour les trisomies 21, 18 et 13. Ce travail met en lumière l'importance des tests genetiques : caryotype, FISH et ACPA dans le diagnostic des anomalies chromosomiques aussi bien que l’interêt de l’échographie morphologique précoce et l’échocardiographie pédiatrique. En conclusion, cette recherche contribue à une meilleure compréhension de la prise en charge des hyperclartés nucales surtout en cas de normalité du caryotype et d’absence d’anomalies morphologiques associées notamment cardiaques et met en relief le risque des syndromes génétiques tel que le syndrome de Noonan.
Mots clés:Hygroma kystique cervical, Hyperclarté nucale, Anomalies chromosomiques, échographie morphologique précoce, échocardiographie pédiatrique, Diagnostic Anténatal, Échographie du premier trimestre, Caryotype fœtal, ACPA, WES, WGS